Gambaran Comp 60 X 500mg
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Levering aan huis of op je werk
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Volwassenen en kinderen > 14 jaar
- De aanbevolen dosis is eenmaal 1 g per dag bij het slapengaan (= 2 tabletten van 500 mg)
- Bij een acute ontstekingsaanval en bij kneuzing als gevolg van sportbeoefening: meteen een aanvangsdosis van 1 g innemen, gevolgd door de aanbevolen dosis van 1 g bij het slapengaan
- Bij ernstige symptomen: 's ochtends een dosis tot 1 g innemen naast de dagelijkse dosis van 1 g bij het slapengaan.
Toedieningswijze
- De tabletten dienen in hun geheel, zonder kauwen, te worden doorgeslikt met wat water
- Tijdens of buiten de maaltijden
- aanval van reumatoïde artriti
- artros
- periarticulaire aandoeningen, zoals
- bursiti
- tendiniti
- synoviitis en tendosynoviiti
- periarthritis humeroscapularis
- verstuiking en verrekking van ligamente
- kneuzing door sportbeoefenin
GAMBARAN mag niet worden gebruikt:
- door patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof (nabumetone) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen of voor salicylaten of andere niet-steroïdale ontstekingsremmers.
- door patiënten met symptomen van astma, rinitis of netelroos na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïdale ontstekingsremmers. Ernstige anafylactische reacties, zelden fataal echter, werden bij dit type patiënten gerapporteerd nadat ze niet-steroïdale ontstekingsremmers hadden ingenomen;
- tijdens de groeifase van ulcus pepticum;
- Bij patiënten met een actief of recidiverend peptisch ulcus/bloeding (twee of drie episoden van ulcuratie of bloedingen);
- Indien er een voorgeschiedenis is van bloedingen of gastro-intestinale perforatie als gevolg van een niet-steroïdale anti-inflammatoire behandeling;
- in geval van ernstig leverfalen, bijvoorbeeld in geval van cirrose;
- in geval van ernstig hartfalen;
- in geval van actieve cerebrovasculaire of andere hemorragie;
- bij zwangere vrouwen tijdens het derde trimester van de zwangerschap of bij vrouwen die borstvoeding geven.
| CNK | 2349918 |
|---|---|
| Fabrikanten | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 81 mm |
| Lengte | 100 mm |
| Diepte | 58 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 60 |